Направление: 010700/06 Физика
Профиль: Молекулярная оптика 
Кафедра молекулярной биофизики и физики полимеров
Научный руководитель:  к. ф.-м. н., Кононов А. И
Рецензент: д. ф.-м. н., проф. Воронцов-Вельяминов П. Н.

Влияние геометрии стэкинга на спектры возбуждения димеров азотистых оснований
Максимов Дмитрий Алексеевич
Целью данной работы являлось изучение влияния геометрии стэкинга на спектры возбуждения димеров азотистых оснований, чтобы объяснить наблюдаемые особенности димеризации при облучении ДНК солнечным светом. 
Во введении обоснована актуальность исследования, сформулирована цель работы и перечислены решаемые задачи.
В первой главе проведен обзор литературы касающийся взаимодействия света с ДНК.
Во второй главе описаны квантово-химические методы, которые были использованы для расчета и анализа электронных спектров возбуждения.
В третьей представлены результаты и обсуждения проделанной работы.
В заключении диссертации сформулированы общие выводы.
	Все изученные искривленные структуры, как следует из их спектров поглощения, могут являться потенциальными мишенями для УФ-Б радиации, поглощая в области около 300 нм на два порядка интенсивнее, чем канонические B-конформации. Низкоэнергетический ππ* переход серьезно сдвинут в красную область и проявляет экситонный характер возбуждения с полной делокализацией между основаниями димера. Появление таких структур наиболее вероятно в петлеобразных областях, местах ошибок репликации, а также участках взаимодействия ДНК с белками.
По итогам проделанной работы можно сделать вывод, что снования, находящиеся в стэкинге с параметрами d < 3.3 Å и η < 50о, где d есть расстояние между серединами С5-С6 связей в мономерах, а η есть тросионный угол С5-С6-С6-С5, оказываются гораздо более чувствительными к солнечному излучению, благодаря большому (>0.4 эВ) экситонному расщеплению и, как следствие, сильно сдвинутым в красную область, по сравнению с максимумом B-формы ДНК.