Направление: 011200 Физика
Профиль: Электроника наносистем
Кафедра электроники твёрдого тела
Научный руководитель: д. ф.-м. н., профессор А. А. Павлычев
Рецензент: д. ф.-м. н., профессор А. С. Виноградов

Резонансы формы и PEVE корреляции в спектрах фотоэмиссии из внутренних оболочек молекул
Ростов Дмитрий Андреевич

Экспериментальные и теоретические исследования рентгеновских спектров непрерывного поглощения и фотоэмиссии из внутренних электронных оболочек молекул показывают, что спектральный ход коэффициента поглощения вблизи порогов ионизации внутренних оболочек определяется, прежде всего, резонансами формы (РФ) и многоэлектронными возбуждениями. Интерес к такому резонансному процессу обусловлен его высокой чувствительностью к локальной структуре вещества, позволяющей рассматривать его как перспективный источник структурной информации о сложных неупорядоченных системах [1].
В рамках квазиатомной модели описания фотопроцессов в многоатомных соединениях рассмотрено взаимодействие фотоэлектрона с валентными электронами (PEVE корреляции). C учётом квазиатомного подхода VDFN-модель описывает колебательную структуру РФ, а мнимая часть оптического потенциала барьера отвечает за изменения профиля резонанса под влиянием PEVE корреляций. Основное внимание в работе уделено изучению влияния PEVE-корреляций на контур РФ в молекуле CO.
Выбор молекулы CO не случаен. CO – тестовый объект для рентгеновской спектроскопии. Это наиболее простая многоатомная система, позволяющая детальное сопоставление теоретических и экспериментальных данных о фотопроцессах, связанных с внутренними электронными оболочками. В частности, замечен аномальный ход фотопоглощения вблизи РФ  в интервале 299-305 эВ. В исследовании этой аномалии важную роль играет использование техники фотоэлектрон-фотоион-фотоионных совпадений (PEPIPI), позволяющей разделить каналы фотоионизации  и . Детальные измерения показали, что спектральный ход фотопоглощения и фотоионизации в канале  , где расположен РФ, проходит через два максимума. Природа низкоэнергетического максимума остается невыясненной. Основная задача данной работы заключается в выяснении низкоэнергетической структуры резонанса формы  в молекуле CO.
В ходе выполнения работы получены следующие результаты: 
1.	Подтверждена перспективность квазиатомного подхода и концепции оптического потенциала для анализа экспериментальных спектров, характеризации РФ и изучения работы механизмов формирования РФ, в тех случаях, когда нельзя считать неупругое внутримолекулярное рассеяние электронов пренебрежительно малым. 
2.	Показана применимость модельной функции  для описания внутримолекулярной интерференции первичной и упруго рассеянных фотоэлектронных волн, ответственной за появление  РФ в молекуле CO [1]. Эта функция учитывает время захвата фотоэлектрона молекулярным полем, время жизни остовной вакансии и экспериментальную погрешность. Исследовано искажение РФ, возникающее под влиянием многоэлектронных возбуждений в результате неупругих потерь фотоэлектрона при прохождении сквозь валентные электроны ионизуемой молекулы. 
3.	Установлено, что дважды возбужденные состояния  и  наиболее сильно влияют на контур  РФ в молекуле CO. Предсказано, что состояние  вызывает сверхбыструю диссоциацию молекулы  CO [2].
4.	Впервые определен спектральный ход величины сечения неупругого рассеяния фотоэлектрона на валентных электронах ионизуемой молекулы CO вблизи C 1s‑порога ионизации. 

Список публикаций:
1.	X. O. Brykalova, S. V. Kondratiev, D. A. Rostov, Ye. S. Kan, Yu. S. Krivosenko, A. A. Pavlychev. The shape and confinement resonances in photoabsorption of free and endohedral molecules // SPIG 2014.–– P. 38–41. –– ISBN 978-86-7762-600-6.
2.	D. A. Rostov, Ye. S. Kan, Yu. S. Krivosenko, X. O. Brykalova, A. A. Pavlychev. Ultrafast dissociative photoelectron attachment in photoemission from CO // SPIG 2014.–– P. 30–33. –– ISBN 978-86-7762-600-6.